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3月21日，亿帆医药股份有限公司（以下简称“亿帆医药”）官微发布音问称，公司产物亿立舒®给药工夫由化疗狂放48小时后变更为化疗狂放24小时后的补充请求赢得国度药监局批准，本次获批后，该产物将更具各异化竞争上风，有助于拓展市集份额，栽种品牌影响力。同期，化疗后给药工夫的变更，患者不错更早收受亿立舒®打针，稳当临床需乞降实行，从而提高患者用药驯从性，减少可能的入院工夫及医疗用度，栽种医疗资源的哄骗效果。
据悉，亿立舒®是现在环球G-CSF（粒细胞集落刺激因子）诊治药品中唯独一款既与长效原研产物、也与短效原研产物进行头仇敌临床参谋对比达到预设缱绻的药物。G-CSF药物是肿瘤患者在收受抗癌药物后出现中性粒细胞减少症的刚需用药。
借助亿帆医药多年集会的平凡隐蔽的销售渠谈和客户资源qvod成人资源，亿立舒®在环球的影响力和市集份额有望握住提高，并助推该产物惠及环球患者。